| 器械名称 | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样品中的丁型肝炎病毒IgM抗体(HDV-IgM)。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成: HDV-IgM酶标板、HDV-IgM阳性对照、HDV-IgM阴性对照、HDV-IgM样品稀释液、HDV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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