| 器械名称 | 新生儿促甲状腺素检测试剂(胶体金法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒，20人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外快速定性检测新生儿全血、血清、血浆或干血斑样品中的促甲状腺素(Human Neonatal Thyroid-stimulating hormone ，TSH)水平。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 编号 组分名称 数量1 新生儿促甲状腺素检测试剂 10人份 20人份硝酸纤维素膜分别在质控线和检测线处包被羊抗鼠IgG和TSH抗体，玻璃纤维膜上包被金标记TSH抗体2 样品稀释液 1瓶×4ml 2瓶×4ml3 使用说明书 1份 1份 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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