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基本资料对比
器械名称 椎体成形用工具-套管包浙江康慈 肢体矫形器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 03.702.216S, 03.702.218S,03.702.219S,03.702.220S,03.702.221SKC-HNCO型头颈胸部矫形器、KC-SO型脊柱矫形器、KC-ULO型上肢矫形器、KC-LLO型下肢矫形器、KC-CO型儿童矫形器、KC-SFO型足部矫形器,规格详见附件
产家 浙江康慈医疗科技有限公司
适用范围 该产品用于椎体成形术,在椎体成形术中,该产品被用于将PMMA骨水泥注射到椎体内。该产品供人体脊柱、四肢各类型骨折、软组织损伤、非手术治疗时外固定及矫形和手术后的外固定作支撑、保护、功能性康复治疗用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由稳定与支持功能的支具、产生动力功能的支具和保护功能的支具组成。1.使用性能:肢体矫形器所有缝制连接处缝制牢固,针迹均匀无明显疵点;肢体矫形器所有铆接处均应牢固,铆接头应光滑。2.耐腐蚀性能: 肢体矫形器各部件的不锈钢部分都应有良好的耐腐蚀性。3. 配合性能:肢体矫形器各连接配合处,其配合性能应良好,不得有过松或卡塞现象。
用途 该产品供人体脊柱、四肢各类型骨折、软组织损伤、非手术治疗时外固定及矫形和手术后的外固定作支撑、保护、功能性康复治疗用。
结构及其组成 椎体成形用套管包由带侧向开口的空心套管;套管针/骨水泥填塞器;空心套管针;带LUER接头的注射用针;带深度标记的导引针组成。椎体成形用套管包中的所有与人体接触部分的材料采用不锈钢材料制造,其中导引针采用符合GB 4234的不锈钢材料制造,其他不锈钢组件采用符合YY/T 0294.1中的M的不锈钢制造。灭菌包装。 主要由稳定与支持功能的支具、产生动力功能的支具和保护功能的支具组成。1.使用性能:肢体矫形器所有缝制连接处缝制牢固,针迹均匀无明显疵点;肢体矫形器所有铆接处均应牢固,铆接头应光滑。2.耐腐蚀性能: 肢体矫形器各部件的不锈钢部分都应有良好的耐腐蚀性。3. 配合性能:肢体矫形器各连接配合处,其配合性能应良好,不得有过松或卡塞现象。
使用方法 该产品供人体脊柱、四肢各类型骨折、软组织损伤、非手术治疗时外固定及矫形和手术后的外固定作支撑、保护、功能性康复治疗用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要由稳定与支持功能的支具、产生动力功能的支具和保护功能的支具组成。1.使用性能:肢体矫形器所有缝制连接处缝制牢固,针迹均匀无明显疵点;肢体矫形器所有铆接处均应牢固,铆接头应光滑。2.耐腐蚀性能: 肢体矫形器各部件的不锈钢部分都应有良好的耐腐蚀性。3. 配合性能:肢体矫形器各连接配合处,其配合性能应良好,不得有过松或卡塞现象。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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