| 器械名称 | 申能-德赛 γ-谷氨酰转移酶(GGT)液体试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml、2×25ml | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清中γ-谷氨酰转移酶的活力。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡黄色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A(405nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤1.3A(405nm)；4、线性范围：0-300U/L；5、重复性(RSD%)≤5.0%；6、定值质控血清中γ-谷氨酰转移酶活力的 | |
| 用途 | 临床用于测定人血清中γ-谷氨酰转移酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡黄色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（405nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤1.3A（405nm）；4、线性范围：0-300U/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中γ-谷氨酰转移酶活力的 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 临床用于测定人血清中γ-谷氨酰转移酶的活力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡黄色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（405nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤1.3A（405nm）；4、线性范围：0-300U/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中γ-谷氨酰转移酶活力的 | |
| 注意事项 | 1.请勿用嘴直接吸取试剂，避免接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应即用水冲洗污染部位; 2. 试剂和样本可因仪器要求不同，按比例增减; 3. 试剂在使用中应避免污染，否则将会导致失效; 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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