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基本资料对比
器械名称 一次性使用输液器 重力输液式(带针)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 QB A(1~18)-A QB A(1~18)-0QB B(1~10)-A QB B(1~10)-012人份/盒,24人份/盒
产家 山东侨牌集团有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 本产品用于临床静脉输注药液,只能重力输液。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 一次性使用输液器重力输液式(带针)主要由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器或进气器件、管路、滴斗、输液过滤网、滴管、流量调节器、三通、药液注射件、药液过滤器、二通、止水夹、静脉输液针组成。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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