| 器械名称 | 肠道致病性大肠艾希氏菌属诊断血清 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1ml(15种) | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 兰州生物制品研究所 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供诊断肠道致病性大肠艾希氏菌用。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | OK单价血清:O２６︰Ｋ６０(Ｂ６)；Ｏ４４︰Ｋ７４(L)；Ｏ５５︰Ｋ５９(Ｂ５)； Ｏ８６︰Ｋ６１(Ｂ７)； Ｏ１１１︰Ｋ５８(Ｂ４)；Ｏ１１４︰Ｋ９０(B)；Ｏ１１９︰Ｋ６９(Ｂ１４)；Ｏ１２４︰Ｋ７２(Ｂ１７)；Ｏ１２５︰Ｋ７０(Ｂ１５)；０１２６︰Ｋ７１(Ｂ１６)；Ｏ１２７ａ︰ｋ６３( B８)；Ｏ１２８︰ｋ６７( B１２)； OK多价1，包括Ｏ５５︰Ｋ５９(Ｂ５) ；Ｏ８６︰Ｋ６１(Ｂ７)；Ｏ１１１︰Ｋ５８(Ｂ４) ；Ｏ１２７ａ︰ｋ６３( B８)；OK多价2，包括Ｏ２６︰Ｋ６０(Ｂ６)；Ｏ１２ | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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