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基本资料对比
器械名称 肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 北京华大吉比爱生物技术有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于针对手足口病患者的咽拭子、疱疹液和粪便样本中的肠道病毒核酸进行定性检测。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成:1、核酸提取液;2、核酸反应液;3、逆转录酶;4、强阳性对照品;5、弱阳性对照品;6、阴性对照品;7、无RNase和DNase水;8、荧光定量PCR八联反应管;9、产品说明书。产品有效期:储存于-18℃以下的避光条件下,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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