| 器械名称 | 肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 达安 细胞角蛋白19片段定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用实时荧光RT-PCR方法对粪便、咽拭子、疱疹液样本中可引起手足口病的肠道病毒的核酸进行定性检测。 | 该产品用于人血清中细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于人血清中细胞角蛋白19片段(CYFRA 21-1)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | Trizol试剂：异硫氰酸胍；RNA提取液A：二氧化硅；溶液C：焦碳酸二乙酯(DEPC)；DEPCH2O：焦碳酸二乙酯(DEPC)；EVRT-PCR反应液：引物、荧光探针、dNTPs；逆转录酶系：逆转录酶、Rnasin抑制剂；Taq酶系：Taq酶；阴性质控品：生理盐水；EV阳性质控品：灭活的肠道病毒71型培养液。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | CYFRA 21-1参考标准品(A-F)，CYFRA 21-1试剂铕标记物(冻干品)，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，说明书。产品有效期：试剂盒保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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