| 器械名称 | 肠道病毒通用型病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于对人咽拭子、疱疹液样本中的肠道病毒通用型病毒RNA进行体外定性检测 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 肠道病毒反应液:含dNTPs、MgCl2、EV特异性PCR引物和荧光探针的混合液,1.0 ml/管,1管;逆转录酶:逆转录酶,20μl/管,1管; Taq聚合酶:Taq聚合酶,60μl/管,1管; 阴性对照品:DEPC水,1.0 ml/管,1管;阳性对照品:人工假病毒,200μl/管,1管。产品有效期：-20℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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