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基本资料对比
器械名称 肠道病毒CoxA16核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 北京华大吉比爱生物技术有限公司北京华大吉比爱生物技术有限公司
适用范围 该产品用于针对手足口病患者的咽拭子、疱疹液和粪便样本中的肠道病毒CoxA16核酸进行定性检测。用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。
结构及其组成 产品组成:1、核酸提取液;2、核酸反应液;3、逆转录酶;4、强阳性对照品;5、弱阳性对照品;6、阴性对照品;7、无RNase和DNase水;8、荧光定量PCR八联反应管;9、产品说明书。产品有效期:储存于-18℃以下的避光条件下,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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