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基本资料对比
器械名称 北京万泰 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒 (体外释放酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 10人份/盒;50人份/盒96T/盒
产家 北京万泰生物药业股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。本试剂盒用于体外定量检测人全血标本经结核分枝杆菌特异性抗原体外刺激后产生的γ干扰素(IFN-γ)的浓度

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说明书对比
产品说明 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。
结构及其组成 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 酶标板:包被有IFN-γ抗体;酶标试剂:辣根过氧化物酶标记的IFN-γ抗体;校准品:含IFN-γ阳性原料;测试培养管(T):含结核特异性刺激抗原;阳性对照培养管(P):含结核非特异性刺激抗原;本底对照培养管(N):含蛋白缓冲液;浓缩洗涤液:含不低于2.5%的表面活性剂;显色剂A:含不低于0.3g/L的过氧化物;显色剂B:含不低于0.2g/L的TMB;终止液:含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期:于2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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