器械名称 | 产前筛查风险评估软件 | 促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨免疫分析法) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | Risk型 | 96测试/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | 本产品用于定量检测人血清中促甲状腺激素的含量。 |
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产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
用途 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
结构及其组成 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | 主要组成成分:hTSH标准品(0、0.25、1.5、9.0、54.0、324μIU/ml):含hTSH抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲液;hTSH标记物:含抗-hTSH-Eu、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液;hTSH微孔反应板:包被有抗-hTSH的单克隆抗体;hTSH实验缓冲液:含牛血清白蛋白、惰性染料、EDTA、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效期:2~8℃ |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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