器械名称 | 产前筛查风险评估软件 | 绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | Risk型 | 96人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | 该产品用于定量检测人血清中绒毛膜促性腺激素的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
用途 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
结构及其组成 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | hCG校准品(0、2.0、10.0、100.0、1000.0、5000.0U/L);含hCG抗原、防腐剂的男性正常人血清;hCG标记物:含抗-hCG-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;hCG微孔反应板:包被有抗-hCG的单克隆抗体;hCG实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、防腐剂的Tris-HCL缓冲液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含有Tween20、防腐剂的Tris-HCL缓冲溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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