器械名称 | 产前筛查风险评估软件 | 甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | Risk型 | 96人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | 用于定量检测人体血清中的甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素的含量,不得用于肿瘤诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
用途 | 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
结构及其组成 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | 6瓶AFP/Fβ-hCG校准品(冻干粉) 游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、Tris-HCl缓冲溶液(冻干前)铕标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液钐标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液1瓶实验缓冲液(30 ml) Tris-HCl缓冲溶液(牛血清白蛋白、惰性染料、叠氮钠)1瓶增强液(30ml) 螯合剂1瓶浓缩洗液(40ml) Tris-HCl缓冲溶液、纯化水1块微孔反应板(96孔) 固相单抗1份说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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