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基本资料对比
器械名称 产前筛查风险评估软件甲胎蛋白及游离β—绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 Risk型96人份/盒
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。用于定量检测人体血清中的甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素的含量,不得用于肿瘤诊断。

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说明书对比
产品说明 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
用途 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。
结构及其组成 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 6瓶AFP/Fβ-hCG校准品(冻干粉) 游离β-绒毛膜促性腺激素抗原、Tris-HCl缓冲溶液(冻干前)铕标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液钐标记物(0.75 ml) 标记物、Tris-HCl缓冲溶液1瓶实验缓冲液(30 ml) Tris-HCl缓冲溶液(牛血清白蛋白、惰性染料、叠氮钠)1瓶增强液(30ml) 螯合剂1瓶浓缩洗液(40ml) Tris-HCl缓冲溶液、纯化水1块微孔反应板(96孔) 固相单抗1份说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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