| 器械名称 | 产前筛查风险评估软件 | 未结合雌三醇纸片测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | Risk型 | 96人份/盒、960人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | 用于定量检测孕妇滤纸干血片样品中的未结合雌三醇(uE3)含量。 |
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| 产品说明 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | |
| 用途 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 | |
| 结构及其组成 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 | 由未结合雌三醇校准品、未结合雌三醇质控品、uE3标记物、uE3实验缓冲液、浓缩洗液、增强液、uE3微孔反应板组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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