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基本资料对比
器械名称 产前筛查风险评估软件处理查看工作站软件(内照射治疗指导工具)
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 软件版本号:V1.0
产家 天津华博特生物科技有限公司以色列 GE Medical Systems Israel
适用范围 该产品采用华博特诊断试剂检测结果,结合妊娠妇女个体信息,用于对孕早期(7-13周)、孕中期(14-21周)妊娠妇女其胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷进行风险评估,风险评估结果本身不具有诊断价值。帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。

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说明书对比
产品说明 结构组成:产前筛查风险评估软件主要由资料输入、结果分析判定、密码设定、导出EXCEL表、打印、数据查询及统计、参数设定、权限、加密锁组成。产品性能:外观的要求:软件载体表面应无异物和明显加工缺陷。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津1521-2011《产前筛查风险评估软件》。 内照射治疗指导工具是一个高级临床应用程序,通过分析多个全身SPECT/CT或平面和SPECT/CT扫描,帮助您量化放射性药物吸收在整个期间的变化。在放射性同位素治疗计划中使用此工具,您可以确定目标器官,勾画感兴趣区。并计算每个器官的体积、活性,以及驻留时间。
用途 帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。
结构及其组成 产品由系统软件安装光盘及操作手册组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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