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基本资料对比
器械名称 产前筛查风险评估软件PROPELLER 3.0软件
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 软件版本号:V1.0
产家 天津华博特生物科技有限公司通用电气医疗系统(中国)有限公司
适用范围 该产品采用华博特诊断试剂检测结果,结合妊娠妇女个体信息,用于对孕早期(7-13周)、孕中期(14-21周)妊娠妇女其胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷进行风险评估,风险评估结果本身不具有诊断价值。适用于所有平面的T1 FLAIR、T2、T2 FLAIR成像、脑部轴向弥散加权成像、颈椎T2加权成像、身体和MSK T2/PD加权成像。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 结构组成:产前筛查风险评估软件主要由资料输入、结果分析判定、密码设定、导出EXCEL表、打印、数据查询及统计、参数设定、权限、加密锁组成。产品性能:外观的要求:软件载体表面应无异物和明显加工缺陷。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津1521-2011《产前筛查风险评估软件》。

消除患者移动、血流和磁化伪影。

PROPELLER 3.0设计用于减少患者自发移动和生理移动的影响(呼吸、血流和肠蠕动等)并减少磁化伪影。它有助于在有成像挑战性的患者身上和难于成像的解剖部位持续生成良好质量的诊断图像。

PROPELLER 3.0使用放射k空间填充,与Cartesian方法相比,它本质上对CSF和血流、呼吸、患者颤动或其他自发性移动的敏感性更低。此外,会采用一种复杂的移动校正后处理算法进一步减少刚性运动的影响。放射k空间填充的线性k空间中心过采样能提高信噪比(SNR)并实现高组织对比度。而扫描时间与常规技术相同,同时PROPELLER允许自由呼吸采集。

用途
结构及其组成
使用方法
产品特点
注意事项

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