器械名称 | 产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测羊水细胞中13号、18号、21号、X及Y染色体的数目。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:GLP 13/GLP 21探针:荧光标记探针;CSP 18/CSP X/CSPY探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期:试剂盒置2-8℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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