器械名称 | 产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测羊水细胞中13号、18号、21号、X及Y染色体的数目。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:GLP 13/GLP 21探针:荧光标记探针;CSP 18/CSP X/CSPY探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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