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基本资料对比
器械名称 颈椎弧度牵引治疗仪大博颖精 脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 HKM-2100-1型见附页
产家 杭州康淼医疗器械科技有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 产品适用于除脊髓型以外的颈椎病患者作颈椎牵引用。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由控制系统、弧度牵引系统、牵引滑动座系统、机械手组件和颈托组件组成。与人体接触的颈托带由全棉绒布制成,内有炭纤维电热布。电热布温度控制为35℃~55℃;产品牵引位移速度为9mm/s,允差±10%;牵引力范围20N~100N,允差±5N;机械手拉力范围20N~100N,允差±5N;颈托推出位移分为40mm、45mm、50mm三档,允差±5mm;与人体接触材料应无细胞毒性、无迟发型超敏反应,无皮肤刺激反应;产品正常工作噪声≤55dB;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
用途 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。
结构及其组成 产品由控制系统、弧度牵引系统、牵引滑动座系统、机械手组件和颈托组件组成。与人体接触的颈托带由全棉绒布制成,内有炭纤维电热布。电热布温度控制为35℃~55℃;产品牵引位移速度为9mm/s,允差±10%;牵引力范围20N~100N,允差±5N;机械手拉力范围20N~100N,允差±5N;颈托推出位移分为40mm、45mm、50mm三档,允差±5mm;与人体接触材料应无细胞毒性、无迟发型超敏反应,无皮肤刺激反应;产品正常工作噪声≤55dB;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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