| 器械名称 | 超敏感C－反应蛋白定量测定试剂盒（免疫比浊法） | 热贴式(TDP)治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 2×20ml R2 2×10ml 校准品 4×0.5ml 冻干品 | HD-A、HD-B |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清中微量C－反应蛋白的含量 | 本产品作理疗保健使用，适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位：颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：0.1MGly－HCl（PH7.4）缓冲液，NaN3R2：0.1MGly－HCl（PH7.4）缓冲液，包被了CRP抗体的聚苯乙烯粒子，NaN3校准品a～d：用新鲜人血清（HBsAg，抗HIV，抗HCV均为阴性）加入适量CRP纯品，经系列稀释，加入适量NaN3制成的冻干品 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后，热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度，应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命，在额定功率下使用，应不少于2000 h。柔性T |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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