器械名称 | 超敏C反应蛋白试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5511820:试剂1:1X25ml;试剂2:1X25ml;校准品:5X0.5ml5511870:试剂1:1X25ml;试剂2:1X25ml;校准品:5X0.5ml5521820:试剂1:2X25ml;试剂2:2X25ml;校准品:5X0.5ml5521870:试剂1:2X25ml;试剂2:2X25 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于测定人血浆或血清样本中超敏C反应蛋白(CRP)的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂成分:试剂1(缓冲液):甘氨酸缓冲液;试剂2(致敏胶乳悬液):兔抗人C反应蛋白致敏胶乳颗粒;C反应蛋白校准品:校准品1:5mg/L;校准品2:20mg/L;校准品3:40mg/L;校准品4:160mg/L;校准5:320mg/L。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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