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基本资料对比
器械名称 超敏C反应蛋白测定试剂盒(免疫增强透射比浊法)转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 RⅠ:1×40ml RⅡ:1×10ml;RⅠ:3×60mlRⅡ:1×45ml;RⅠ:9×60mlRⅡ:3×45ml;RⅠ:3×80mlRⅡ:1×60ml;RⅠ:6×80mlRⅡ:2×60ml;2×200tests校准品:1×5mlR1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 柏定生物工程(北京)有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于体外定量测定血清中CRP-hs的含量。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要组成成份:试剂RⅠ:氨基乙酸缓冲液、 叠氮钠、PH 8.6;试剂RⅡ:抗人CRP抗体胶乳微粒悬液、叠氮钠;校准品:血清基质,主要成份超敏C反应蛋白。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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