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基本资料对比
器械名称 四川国纳医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合骨充填材料(商品名:纳艾康)椎体成形工具包(商品名:KMC椎体成形系统)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附件见附件
产家 四川国纳科技有限公司上海凯利泰医疗科技股份有限公司
适用范围 该产品适用于骨囊肿、骨纤维结构不良、骨无菌性坏死、良性骨肿瘤或瘤样病变清扫刮除后的骨缺损修复;四肢新鲜开放性骨折骨缺损的修复或陈旧性骨折骨缺损的二次修复;脊柱椎体间融合及椎体切除后缺损的修复;骨关节融合、矫形植骨。该产品适用于做经皮椎体成形术及脊柱后凸等微创手术时做配套使用工具。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品是由纳米羟基磷灰石(缩写为n-HA)与聚酰胺66(缩写为PA66)复合制成的骨内植入生物材料。该产品经辐照灭菌,一次性使用。
用途 该产品适用于骨囊肿、骨纤维结构不良、骨无菌性坏死、良性骨肿瘤或瘤样病变清扫刮除后的骨缺损修复;四肢新鲜开放性骨折骨缺损的修复或陈旧性骨折骨缺损的二次修复;脊柱椎体间融合及椎体切除后缺损的修复;骨关节融合、矫形植骨。
结构及其组成 该产品是由纳米羟基磷灰石(缩写为n-HA)与聚酰胺66(缩写为PA66)复合制成的骨内植入生物材料。该产品经辐照灭菌,一次性使用。 该产品由椎体成形器械包、一体化椎体工具以及椎体扩张球囊导管组成。椎体成形器械包由骨水泥填充器、外鞘、扩张器、引导丝、钻子组成。一体化椎体成形工具包由导针、扩张器、 外鞘组成。金属部分采用符合GB1220标准中规定的0Cr18Ni9不锈钢制成,手柄材料采用符合ISO 10350.1标准中的PC医用级高分子材料制成。椎体扩张球囊导管由扩张球囊导管和支撑丝组成;椎体扩张球囊导管采用聚醚聚氨酯(Polyether BasedPolyurethane)材料,支撑丝采用符合GB1220标准中规定的0Cr18Ni9材料
使用方法 该产品适用于骨囊肿、骨纤维结构不良、骨无菌性坏死、良性骨肿瘤或瘤样病变清扫刮除后的骨缺损修复;四肢新鲜开放性骨折骨缺损的修复或陈旧性骨折骨缺损的二次修复;脊柱椎体间融合及椎体切除后缺损的修复;骨关节融合、矫形植骨。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品是由纳米羟基磷灰石(缩写为n-HA)与聚酰胺66(缩写为PA66)复合制成的骨内植入生物材料。该产品经辐照灭菌,一次性使用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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