器械名称 | 医用灭菌器 | B-D试验测试真空图 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | WAYWIN-2000 | |
产家 | 广州市汇日医疗设备有限公司 | |
适用范围 | 与专用灭菌剂配套使用,适用于各种医用内镜及其它医用器械的灭菌。 | 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 利用强光辐射及远红外的综合作用达到灭菌,适用于手术室、骨科、口腔科、眼科、耳鼻喉科、实验室等科室对金属器械的快速灭菌以及供应室对油脂、油纱的灭菌。 |
BD试验测试图是专用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在的蒸汽穿透测试图。 【性能特点】BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。 【适用范围】 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。 【使用方法】 监测时,按使用要求对灭菌物品或器械进行包装、摆放和装载。将BD试验测试图置于标准测试包(标准试验包为用16块手术巾叠成25cm×30cm×30cm大小棉布包)或拟灭菌物品包的中心层。标准测试包或物品包置于下层距排气口约50mm~100mm处。 【结果判定】 经过一个灭菌周期处理后,取出观察测试图浅黄色条形图案的颜色变化,若变为均匀的黑色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除彻底,蒸汽穿透正常;若变色不均匀或有局部区域不变色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除不彻底,物品包内有冷空气团存在,蒸汽穿透不正常。 【使用注意事项】 1、预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽的蒸汽压力应达到 0.4Mpa~0.6Mpa,小于0.3Mpa时BD试验测试图变色不均匀。 2、对使用管道送气的预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器,当停止送气2天以上,再次使用时,应将送气管道内的冷空气进行排气处理,否则饱和蒸汽中可能含有大量的水气,使冷空气不宜排出,同时会造成物品包潮湿,使BD试验测试图浸湿而不能显示其测试结果。 3、物品包或器械包应当按要求进行包装。 4、包装物品或器械的布巾应柔软、清洁,以免影响预真空过程中空气的排出和随后饱和蒸汽的穿透,使测试图变色不均匀或有局部区域不变色。 |
用途 | 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。 | |
结构及其组成 | 灭菌器由主机和电源线组成。主机由滤清器(包括进水组合滤清器)、电热水器、循环部件、除水部件、清洗盘、排水部件及控制部件组成。 | BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 快速、方便(无需加水)、安全、容积大(36升),尤其适用于骨科器械的快速灭菌。 快速:全过程5-10分钟左右,设有散热装置,仅需4-5分钟即可再次使用。 方便:全自动控制:设置好参数,启动“工作”键,自动完成全过程;出现故障时,发出警报声,数码管闪烁显示“Err”提醒操作者;结束时有提示音,无需专人监管。 医用快速灭菌器 安全:灭菌源为对人体无害的光源;超高温保护系统,超过310,自动断电停止工作。 |
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注意事项 |
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