| 器械名称 | 医用灭菌创口敷贴 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型(5～50)×(3～50)、Ⅱ型(8～20)×(8～15)、Ⅲ型(7～20)×(1.5～5)、Ⅳ型(8～12)×(5～7)、Ⅴ型(5～15)×(5～15) | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 南通昌盛医用材料有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型分别适用于体表创口；固定引流管护创；眼部护创；固定输液针及输液管；固定留置针。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 医用灭菌创口敷贴按基材分为无纺布敷贴和聚氨酯透明敷贴两种；按用途分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型五种类型，本产品应无菌。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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