器械名称 | 锌离子检测试剂盒(络合比色法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:60ml×1 R:80ml×3 R:80ml×1 R:60ml×2 R:80ml×2 R:60ml×3 R:60ml×4 R:80ml×4 R:60ml×5 R:80ml×5 R:60ml×6 R:60ml×8 R:80ml×6 R:80ml×8 R:50ml×2 R:50ml×4 R:30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于检测人体血清、血浆、脑脊液或尿液中锌离子(Zn)的量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用络合比色法,为液体单试剂,试剂组成:碳酸缓冲液(0.2mol/L)、2-〔(5-溴-2-吡啶)-偶氮〕-5二乙胺基苯酚(Br-PADAP,0.32g/L)、Tritonx-100(1g/L)、甘氨酸(10mmol/L)试剂盒的线性范围为0.2~61.2μmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.30。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤3.0μmol/L | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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