| 器械名称 | 锌离子检测试剂盒(络合比色法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×1 R：80ml×3 R：80ml×1 R：60ml×2 R：80ml×2 R：60ml×3 R：60ml×4 R：80ml×4 R：60ml×5 R：80ml×5 R：60ml×6 R：60ml×8 R：80ml×6 R：80ml×8 R：50ml×2 R：50ml×4 R：30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清、血浆、脑脊液或尿液中锌离子(Zn)的量。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用络合比色法，为液体单试剂，试剂组成：碳酸缓冲液(0.2mol/L)、2-〔(5-溴-2-吡啶)-偶氮〕-5二乙胺基苯酚(Br-PADAP，0.32g/L)、Tritonx-100(1g/L)、甘氨酸(10mmol/L)试剂盒的线性范围为0.2～61.2μmol/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度的相对偏差应≤10%；试剂盒的空白吸光度A546nm(光径1cm)应小于等于0.30。灵敏度(最低检测限)：试剂检测下限≤3.0μmol/L | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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