| 器械名称 | 锌检测试剂盒(比色法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml，R2：1×10ml；60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml； 100ml；200ml；500Ts；720Ts | 48人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于比色法体外测定人体血清中锌的含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：Tris-HCL缓冲液 100mmol/L，Tritonx-100 0.005%；R2：5-Br-PADAP 0.002%，Tritonx-100 0.005%。试剂准确度：相对偏差Bias%≤10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到100μmol/L，r≥0.99。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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