| 器械名称 | 锌检测试剂盒(比色法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml，R2：1×10ml；60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml； 100ml；200ml；500Ts；720Ts | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 产品用于比色法体外测定人体血清中锌的含量。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：Tris-HCL缓冲液 100mmol/L，Tritonx-100 0.005%；R2：5-Br-PADAP 0.002%，Tritonx-100 0.005%。试剂准确度：相对偏差Bias%≤10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到100μmol/L，r≥0.99。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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