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基本资料对比
器械名称 锌检测试剂盒(比色法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×40ml,R2:1×10ml;60ml;R1:1×80ml,R2:1×20ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:4×60ml,R2:1×60ml;R1:2×100ml,R2:1×50ml; 100ml;200ml;500Ts;720Ts测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 浙江伊利康生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 产品用于比色法体外测定人体血清中锌的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂成分:R1:Tris-HCL缓冲液 100mmol/L,Tritonx-100 0.005%;R2:5-Br-PADAP 0.002%,Tritonx-100 0.005%。试剂准确度:相对偏差Bias%≤10%;测量精密度CV≤5%;批间差≤10%;线性范围应达到100μmol/L,r≥0.99。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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