| 器械名称 | 锌检测试剂盒(比色法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml，R2：1×10ml；60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml； 100ml；200ml；500Ts；720Ts | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于比色法体外测定人体血清中锌的含量。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：Tris-HCL缓冲液 100mmol/L，Tritonx-100 0.005%；R2：5-Br-PADAP 0.002%，Tritonx-100 0.005%。试剂准确度：相对偏差Bias%≤10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到100μmol/L，r≥0.99。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。