| 器械名称 | 子宫腔内窥镜 | 奥林巴斯 超声电子结肠镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | GQ型 | CF-UMQ230 |
| 产家 | 杭州桐庐尖端内窥镜有限公司 | OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORPORATION |
| 适用范围 | 该产品配合手术器械供诊断和观察子宫腔病变用。 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 用途 | 本产品与奥林巴斯超声内镜图像处理装置、EVIS图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件以及其它周边设备配套使用，用于包括管腔、内壁的下消化道(直肠和结肠)和周边器官的内镜超声成像。 | |
| 结构及其组成 | 宫腔镜组成分为弯管式结构和直式结构，由内窥镜、鞘管、闭孔器和导光束组成。产品观察系统基本参数：视场角分60°、40°两种，视向角22°，放大率≥1.5，分辨率≥9.36lp/mm，照度＞5000 lx，工作距离3～50mm；产品在常规条件下消毒或煮沸后，外表面应不低于YY/T 0149第五章中b级要求；产品与医用电气设备互联使用的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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