| 器械名称 | 子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 实时荧光定量PCR仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | ViiA 7 Dx |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 爱普拜斯应用生物系统贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 宫颈癌TERC基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | 该产品由经过培训的操作人员使用，对人DNA或RNA进行分析，以检测可能导致疾病出现或对疾病易感的基因变化。 |
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| 产品说明 | 本品以子宫颈疾病患者的宫颈脱落细胞或经石蜡包埋的组织切片为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测宫颈细胞中TERC基因的扩增，作为辅助明确宫颈癌前病变的病理分级及早期诊断的一项辅助检测手段。 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理，在医学临床上用于对靶核酸进行检测，因目前未能对HRM功能进行临床试验，故该通道结果仅供科研参考，不能用于临床相关用途。 |
| 用途 | 宫颈癌TERC基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | |
| 结构及其组成 | 该产品主要由仪器触摸屏、加热盖、板适配器、样品模块组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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