器械名称 | 子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 电解质与血脂复合校准品 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 4套/包装 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
适用范围 | 宫颈癌TERC基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | 该产品用于校准VITROS系统,以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本品以子宫颈疾病患者的宫颈脱落细胞或经石蜡包埋的组织切片为检测对象,用荧光原位杂交的方法检测宫颈细胞中TERC基因的扩增,作为辅助明确宫颈癌前病变的病理分级及早期诊断的一项辅助检测手段。 | |
用途 | 宫颈癌TERC基因的检测,里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | 该产品用于校准VITROS系统,以定量测定胆固醇(CHOL)、氯离子(Cl-)、二氧化碳(ECO2)、钾离子(K+)、钠离子(Na+) 和甘油三酯(TRIG)。 |
结构及其组成 | 校准品从已加工的牛血清制备,并在其中添加了牛胆固醇、蛋黄、无机盐、电解质、缓冲液、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。此外,校准品4稀释液还含有0.5M二乙氨基乙醇和0.01M(EDTA镉络合物)四醋酸。产品有效期:未开封,冷冻≤-18℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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