| 器械名称 | 子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 5/7/8/20/Y染色体数目及缺失检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 宫颈癌TERC基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | 该产品用于检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中-5，del(5)(q33)，del(5)(q31)，-7，del(7)(q31)，+8，del(20)(q12)，-Y细胞遗传学异常的情况。 |
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| 产品说明 | 本品以子宫颈疾病患者的宫颈脱落细胞或经石蜡包埋的组织切片为检测对象，用荧光原位杂交的方法检测宫颈细胞中TERC基因的扩增，作为辅助明确宫颈癌前病变的病理分级及早期诊断的一项辅助检测手段。 | |
| 用途 | 宫颈癌TERC基因的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。 | |
| 结构及其组成 | GLP CSF1R/GLP D5S23,D5S721探针、GLP EGR1/ GLP D5S23,D5S721探针、GLP D7S486/CSP7探针、GLP D7S522/CSP7探针、GLP D20S108/CSP8探针、CSPX/ CSP Y探针、GLP杂交缓冲液、CSP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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