| 器械名称 | 豪洛捷 16/18型人乳头状瘤病毒分型检测试剂盒(酶切信号放大法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 豪洛捷公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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