| 器械名称 | 豪洛捷 16/18型人乳头状瘤病毒分型检测试剂盒(酶切信号放大法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 豪洛捷公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 该产品用于定性检测宫颈样本中16型和18型人乳头状瘤病毒(HPV) DNA。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV16寡核苷酸混合物、HPV18寡核苷酸混合物、Cleavase(r) 酶溶液、HPV16 对照、HPV18对照、无目标对照。产品有效期：于-30℃ ～-15℃之间保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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