| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 | 促甲状腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阳性质控品：2×7.0 ml 阴性质控品：2×7.0 ml | RF412：200 测试 (4x50) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ADVIA Centaur＜sup＞(r)＜/sup＞系统上监测乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试验的性能。 | 该产品用于对人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性质控：2瓶， 阳性质控：2瓶 ， 质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：于2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1、2(片)：FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL；孔3,4(片)：脱辅基D型氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾)、辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根)、DCHBS 3.9mg/mL 、4-AAP 0.94mg/mL；孔6(片)：抗体-二氧化铬1.3mg/mL(来源于小鼠)；孔7(液体)：缓冲液与稳定剂；孔8(液体)：TSH Ab-ALP、缓冲液与稳定剂0.02mg/mL(来源于小鼠/牛)。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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