| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 | 游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 阳性质控品：2×7.0 ml 阴性质控品：2×7.0 ml | 货号：06490106 250测试；货号：06490092 50测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ADVIA Centaur＜sup＞(r)＜/sup＞系统上监测乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试验的性能。 | 该产品用于对血清或血浆(肝素化和EDTA)中游离甲状腺素含量进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 阴性质控：2瓶， 阳性质控：2瓶 ， 质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：于2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 货号：06490106 5 个包含ADVIACentaur FT4标记试剂，固相试剂的ReadyPack主试剂包、FT4标准曲线卡。货号：06490092 1 个包含ADVIACentaurFT4标记试剂，固相试剂的ReadyPack主试剂包、FT4标准曲线卡。标记试剂5.0mL/试剂包：为巴比妥钠缓冲液(1.03％)，含吖啶酯标记的甲状腺素(～0.2μg/mL)、其中含有蛋白质稳定剂、EDTA和叠氮化钠(＜0.1％)。固相试剂15.0mL/试剂包：为巴比妥钠缓冲液(1.03％)，含与生物素蛋白(与磁珠共 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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