器械名称 | 可吸收性外科缝线 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6-0#、5-0#、4-0#、3-0#、2-0#、0#、1#、2#、3#、4#、5#。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 江苏省华星医疗器械实业有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于外科手术缝合。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品以聚乙醇酸和乳酸经聚合形成,简称PGA。多股缝线,染料为D&C2 紫色(化学名称:1-基-4-对苯甲胺蒽醌),涂层为聚乙内酯+硬脂酸钙。带有或不带有缝合针。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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