【迈卓医用分子筛制氧机对比】迈卓医用分子筛制氧机对比哪个更好，迈卓医用分子筛制氧机的对比结果

说明书对比

产品说明	一，产品特点：· 全系列产品配置氧气浓度自动监控 (OCSI) ，保证氧疗安全性 ;· 系统采用压力控制模式，保证机器长期运转氧浓度无衰减，且高原、平原皆可使用 ;· 铜管铝翅散热器与特殊定制风扇组成散热系统，保证 24H365D 连续运行 ;· 全系列产品配置系统温度报警、系统压力报警、断电报警 ;· 全系列产品配置累计计时器、当前工作时间、定时功能 ;· 医用无油压缩机关键部件采用：美国进口皮碗、瑞典阀片、台湾 TPI 轴承，保证比其它机器寿命延长 30%;· 美国原装进口最新款湿化瓶，泄压压力高达 6PSI;· 医疗级原料本色注塑外壳、医疗级管路及连接件，安全环保无异味 ;· 五层高效过滤系统，保证氧气纯净无菌。二，产品参数：额定功率 (VA) 400工作电压 (V/Hz) AC220V±10% 50Hz±1Hz流量（ L/min ） 0~37Kpa 背压时流量（ L/min ） 2.8~3.1氧气浓度（ V/V ） 93%±3%出口压力（ MPa ） 0.05~0.07整机噪音 (dB) ≤43氧浓度状态指示（ OCSI ）当氧浓度大于等于 85% （误差 ±3% ），绿色指示灯亮；当氧浓度低于 85% （误差 ±3% ），红色指示灯亮整机重量 (Kg) 22外形尺寸 (mm) 365375*600三：产品型号JAY3标准型流量1-3升可调，小LCD，保修二年1、氧浓度自动监控；2、温度报警；3、压力报警；4、累计时间；5、本次时间；6、定时；7、断电报警	在过去的50多年时，Dräger 一直在为医院、诊所和私人诊所建立中央压缩空气系统。现在的系统符合所有相关标准,所提供的空气质量符合欧洲药典的规定。在通过最终检查之后，到最初使用之前，每个系统都将获得 CE 证书。　　多年的经验　　Dräger 在中央空气系统的开发和建设方面具有50多年的经验，可以保证向常规病房、加护或急救病房和手术室提供稳定的医疗质量压缩空气。　　历经考验的质量　　所安装的每个系统都包含许多独立的组件，只有那些已经证明具有最优质量的组件才会被选用，并且这些组件符合所有相关规定和标准。Dräger 所建立的压缩空气供给系统不仅达到 ISO 73961 标准，而且具有特殊效果的压力调节装置配备了5个过滤阶段和一个吸附干燥器，因此系统也符合欧洲药典所规定的标准。经过计划、设计和安装，每个系统均获得 Dräger 所颁发的 CE 证书。　　持续的功能　　Dräger 压缩空气系统使用3个独立的压缩机，每个压缩机配有 2 个备用的压力仓、过滤系统、压缩空气调节器和减压站。这样可以在不中断空气供给的情况下进行维护和检修，提供了额外的操作安全性。同时，系统功能可自动进行连续监测，并即刻显示故障，并传递至医院建筑管理系统(BMS)。　　控制装置　　控制装置可实现对压缩机的均衡利用，并将警报信号传递至建筑管理系统。该装置还可以控制其它一些功能，如运行计时器和启动控制。　　小型压缩空气系统　　除了由独立组件构成的压缩空气系统，Dräger 还提供小型压缩空气系统。所有必要的组件均安装在一个压力仓上，并配有管道和电缆。此处的明显优势包括安装快速和使用方便，另外所需的空间也很小。
用途	由于心肌梗塞，脑血栓，心脏病，脑缺氧，支气管炎，肺气肿等疾病以及过度疲劳等
结构及其组成	1、额定氧含量:93%±3%(V/V);2、水分含量：≤-43℃(露点法)；3、二氧化碳含量：≤100×10-6(V/V);4、一氧化碳含量：≤5×10-6(V/V)；5、气味：氧气应无异味；6、总烃含量：≤60×10-6(V/V)；7、固体物质粒径：≤100μm；8、固体物质含量：≤1mg/m3。9、氧气出口压力：
使用方法
产品特点	医用分子筛制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。医用分子筛制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。
注意事项

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

器械名称	迈卓医用分子筛制氧机	压缩空气系统
器械分类	国产器械	国产二类
规格型号	JAY-3 JAY-3W JAY-5W JAY-5 JAY-5Q JAY-5QW
产家	保定迈卓医疗器械有限公司	上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围	需氧人群。带雾化性能的机型可用于雾化使用。	向常规病房、加护或急救病房和手术室提供稳定的医疗质量压缩空气。