器械名称 | 宫内节育器 | 海达 促黄体生成素检测试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | 24mm,26mm,28mm | 一人份/盒(笔型、条型) |
产家 | 上海医用缝合针厂有限公司 | 天津海达科技发展有限公司 |
适用范围 | 放置妇女宫内作避孕用。 | 产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 一、用途γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器供放置妇女宫腔内作避孕用。二、性能特点1、产品的γ型更符合宫腔形态,不易脱落。2、产品的表层选用优质不锈钢丝为原材料,放置于妇女宫腔可达8年。具有简易、安全、长效等优点。3、产品的内层含有高导无氧铜丝,其铜丝纯度不小于99.99%,产品在宫腔内释放铜离子,对精子有杀灭或抑制其活动的作用,使受精卵不易着床,增强抗生育能力。4、产品无尾丝,避免了因尾丝而增加的感染,和因尾丝过长造成的房事刺痛等不良反应。5、产品的两个端面和中间部分,由模具将消炎痛硅橡胶压制而成,避免了节育器两个端面直接接触宫腔内壁引起的刺激(如图所示)。6、含消炎痛硅橡胶作为该产品的辅助材料,其消炎痛的药物释放率为放置后第一个月最多,三个月较多,之后逐步减少,持续作用长达一年,基本解决了因放置宫内节育器而产生的出血过多的问题。【消炎痛】药物名称:吲哚美辛 化学分子式:C19H16ClNO4 | 本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化,从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”,达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。 |
用途 | 适用范围:产品供放置妇女宫腔内作避孕用。 | 产品以胶体金免疫层析法原理研制而成,定性测定妇女尿液中 LH 含量水平,以预测排卵时间,用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避。 |
结构及其组成 | 该产品由06Cr19Ni10不锈钢丝,99.99%纯度铜丝及吲哚美辛硅橡胶组成。铜表面积标称值250mm2。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 | 本产品由检测片和硅胶干燥剂、铝箔袋、销售包装盒、产品使用说明书组成,其中检测片由包被抗α-LH单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的抗β-LH 单克隆抗体的硝酸纤维素膜、塑卡、吸水纸、PVC板组成。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
1)打开铝箔袋,取出检测试剂。 2)取出试笔,拔开封盖。试笔的吸尿口朝下倾斜,小便时让尿液淋在试笔的吸尿口上,并维持4~5秒直至吸尿口完全浸湿(注意:接尿时不要超过箭头标识,以免尿液淋湿显示窗口);或者将吸尿口端的一半浸入收集有尿液容器中至少5秒(注:深度不可超过箭头标识,不应低于吸尿口的开口)。然后套上封盖,继续平握试笔或将试笔平放。 3)等待红线出现,应在10分钟时观察反应结果,15分钟后结果判定无效。 |
产品特点 | 产品供放置妇女宫腔内作避孕用。 | 排卵检测试剂是采用金标记单克隆抗体免疫层析诊断技术,通过测定育龄妇女尿液中黄体生成素(LH)的水平来确定其排卵时间,以用于指导妇女选择最佳受孕时机的体外诊断试剂。 |
注意事项 | 申请人仍需完成以下工作:生产企业应在未来四年的销售中定期对该产品进行严格随访,并对随访资料进行统计分析,形成文件,重新注册时提交上述资料。 |
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