| 器械名称 | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒(IFCC速率法) | 康美天鸿 14种高危人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：8×40 ml R2：8×10 ml/盒 规格代号：A1111;R1：4×200 ml R2：4×50 ml/盒 规格代号：A1112;R1：5×80 ml R2：5×20 ml/盒 规格代号：B1111;R1：5×60 ml R2：5×15 ml/盒 规格代号：D1111;R1：6×80 ml R2：6×20 ml/盒 规格代号：E1111 | 12人份/盒;24人份/盒;48人份/盒 |
| 产家 | 北京豪迈生物工程有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种高危型HPV病毒(包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66), 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、阴性对照、临界阳性对照。产品有效期：－20℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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