| 器械名称 | 透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海贝西生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清样本中透明质酸的含量，作辅助诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成/主要组成成份/规格/数量[已包被微孔板条:微孔内包被有透明质酸，96孔 1；透明质酸标准品:透明质酸浓度为1600 ng/ml，溶于0.01 MPBS缓冲液中，pH7.4。0.6 ml/瓶 1；浓缩酶标抗体(1：50)：辣根过氧化物酶标记抗透明质酸单克隆抗体。10 μl /瓶 2；标准品稀释液：0.01 M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，5 ml/瓶 1；酶标抗体稀释液：0.01M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，0.6 ml/瓶2；浓缩洗涤液(1：20)：0.0 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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