| 器械名称 | 透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 上海贝西生物科技有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清样本中透明质酸的含量，作辅助诊断用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成/主要组成成份/规格/数量[已包被微孔板条:微孔内包被有透明质酸，96孔 1；透明质酸标准品:透明质酸浓度为1600 ng/ml，溶于0.01 MPBS缓冲液中，pH7.4。0.6 ml/瓶 1；浓缩酶标抗体(1：50)：辣根过氧化物酶标记抗透明质酸单克隆抗体。10 μl /瓶 2；标准品稀释液：0.01 M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，5 ml/瓶 1；酶标抗体稀释液：0.01M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，0.6 ml/瓶2；浓缩洗涤液(1：20)：0.0 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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