器械名称 | 透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 上海贝西生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清样本中透明质酸的含量,作辅助诊断用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成/主要组成成份/规格/数量[已包被微孔板条:微孔内包被有透明质酸,96孔 1;透明质酸标准品:透明质酸浓度为1600 ng/ml,溶于0.01 MPBS缓冲液中,pH7.4。0.6 ml/瓶 1;浓缩酶标抗体(1:50):辣根过氧化物酶标记抗透明质酸单克隆抗体。10 μl /瓶 2;标准品稀释液:0.01 M的PBS缓冲液,pH7.4,含1%牛血清白蛋白,5 ml/瓶 1;酶标抗体稀释液:0.01M的PBS缓冲液,pH7.4,含1%牛血清白蛋白,0.6 ml/瓶2;浓缩洗涤液(1:20):0.0 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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