| 器械名称 | 透明质酸检测试剂盒(酶联免疫法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | HD-A、HD-B |
| 产家 | 上海贝西生物科技有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清样本中透明质酸的含量，作辅助诊断用。 | 本产品作理疗保健使用，适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位：颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成/主要组成成份/规格/数量[已包被微孔板条:微孔内包被有透明质酸，96孔 1；透明质酸标准品:透明质酸浓度为1600 ng/ml，溶于0.01 MPBS缓冲液中，pH7.4。0.6 ml/瓶 1；浓缩酶标抗体(1：50)：辣根过氧化物酶标记抗透明质酸单克隆抗体。10 μl /瓶 2；标准品稀释液：0.01 M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，5 ml/瓶 1；酶标抗体稀释液：0.01M的PBS缓冲液，pH7.4，含1%牛血清白蛋白，0.6 ml/瓶2；浓缩洗涤液(1：20)：0.0 | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后，热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度，应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命，在额定功率下使用，应不少于2000 h。柔性T |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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