| 器械名称 | 胱抑素C质控品(水平2) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3×1 ml; 1×1 ml | 见附页 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该质控品用于对胱抑素C进行体外定量测定时的质量控制。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控品,并添加人源性的胱抑素C。产品有效期：保存于2~8℃,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。