| 器械名称 | 胱抑素C质控品(水平2) | 肌酐测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3×1 ml; 1×1 ml | 试剂1 3× 20ml＋试剂2 2× 15ml 试剂14×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 1×800ml＋试剂2 1×400ml 试剂1 8× 40ml＋试剂2 8× 20ml 试剂1 4×100ml＋试剂2 2×100ml 试剂1 8× 30ml＋试剂2 8×15ml 试剂1 1× 10 l＋试剂2 1× 5 l 试剂1 6×60ml＋试剂2 3× 60ml 试剂1 4× 40ml＋试剂2 2×40ml 试剂1 2× 40ml＋试剂2 2× 20ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该质控品用于对胱抑素C进行体外定量测定时的质量控制。 | 该产品用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中肌酐的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 以人血清为基质的液体稳定质控品,并添加人源性的胱抑素C。产品有效期：保存于2~8℃,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1):Goods缓冲液,肌酸激酶,肌氨酸氧化酶,抗坏血酸氧化酶,脂肪酶,TOOS(N-乙基-N-(羟基-3-磺丙基)间甲苯胺),表面活性剂;试剂2(R2):Goods缓冲液,肌酸激酶,4-氨基安替比林(PAP),过氧化物酶,铁氰化钾。产品有效期：保存2-8℃，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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